Rydym yn mam a dad i 2 merched hyfryd, un ohonynt yn digwydd i gael Down (neu Down yn) Syndrom, a elwir hefyd yn trisomy 21.

Our reason for creating this site is to add to the growing network of similar websites, blogs, cyfryngau cymdeithasol a lleisiau pobl sydd am i brosiect golwg mwy modern o sut beth yw i gael Syndrom Down heddiw. Yr wyf yn gwybod pa mor hen ffasiwn ac yn camarwain fy canfyddiad ei hun yn – I can only give myself the excuse that I grew up without any experience of anyone with ‘a disability!’ Diolch byth,, dros y gorffennol 30 mlynedd neu bethau felly wedi newid er gwell – feddwl sut y byddai gwahanol EICH mywyd wedi bod pe baech yn sefydliadol, ar wahân, gwrthod gofal iechyd sylfaenol ac addysg? Diolch byth,, mae'r rhain yn perthyn i'r gorffennol, er mwyn i bobl a anwyd â DS yn awr yn byw cyflawni, bywydau cyffredin ac anghyffredin! Hefyd, yr un mor bwysig, diolch i integreiddio, y genhedlaeth nesaf yn tyfu i fyny i gyd gyda'i gilydd – pair o rasys cymysg, crefyddau cymysg, galluoedd cymysg / anableddau, sy'n magu diwylliant newydd o ddealltwriaeth a derbyniad, yn hytrach nag ofn ac amheuaeth.

Yn bersonol, credaf y dyfodol yn ddisglair…..ond rydym yn dal wedi weddill stereoteipiau negyddol i'r dde…..Rwy'n credu ei bod yn anwybodaeth hwn, yn fwy na dim byd arall, sy'n arwain at yr ystadegyn ar hyn o bryd o ddim ond ~ 6% o fabanod â DS ei gwneud yn i mewn i'r byd (darllen: Erthylu ar sail anabledd a Gwegilog Fold Scan ar y safle hwn).

I hope that this site might be useful to anyone looking for information and a real-life viewpoint. Roeddwn yn anwybodus ac yn ofnus pan fydd fy mhlentyn heb ei eni oedd diagnosis o'r cyflwr ar 12 wythnos yn feichiog. Rwy'n falch o ddweud bod yn y 14 blynyddoedd mae hi wedi bod yma, mae hi wedi addysgu i mi ac yn iach ac yn wirioneddol fy rhoi hawl! Yr wyf yn sicr y bydd yn byw bywyd i'r eithaf, cyflawni pethau gwych a bod yn hapus, ac efallai yn bwysicaf oll,, dan ei stêm ei hun.

Pam “rydym yn dioddef’ o Syndrom Up”? Rydym yn aml yn gweld y cyfryngau prif ffrwd yn cyfeirio at ddioddefaint pobl’ o Syndrom Down. Mae hyn yn gamarweiniol iawn, yn awgrymu y dylech deimlo cydymdeimlad ar gyfer y person, eu rhoi mewn sefyllfa negyddol ac yn israddol ac mae braidd yn nawddoglyd! Of more concern, is the subtle and dangerous message that you might be doing them a favour if you prevented that ‘suffering’ in the first place…..Am lawer mwy o drafodaeth cryno o gymdeithasau hongian-ups, darllen “Gwleidyddiaeth Syndrom Down” gan Kieron Smith gan Zero Books (crynodeb ar y dudalen bocs sebon yma).

Ond yn fyr, bod cromosom ychwanegol yn unig yw rhywbeth mae rhai wedi cael eu geni gyda, fel y lliw eu croen / gwallt / llygaid, nid yw'n rhywbeth maen nhw yn dioddef o.’ Oes, mae yna faterion meddygol sy'n fwy cyffredin ar gyfer pobl sydd â DS, ond nid yw'r rhain yn gyfnod penodol. Gall y rhan fwyaf yn cael ei drin gyda thechnoleg feddygol fodern, yn union fel ar gyfer unrhyw un arall. Rydym wedi flipped enw'r syndrom ar ei ben, oherwydd am ein teulu, we feel ‘Up’ not ‘Down’!

Os oes gennych unrhyw gwestiynau, cysylltwch â ni. E-bost: info[ar]3star21[dot]cyd[dot]uk. Os ydych yn dymuno i ddarllen yr holl wybodaeth ddiweddaraf yma, os gwelwch yn dda gofrestru – botwm ar y dde uchaf y dudalen hon.