Wir sind Mama und Papa 2 schöne Töchter, Einer von ihnen geschieht mit Down (oder Down-) Syndrom, also known as Trisomy 21.

Our reason for creating this site is to add to the growing network of similar websites, Blogs, Social Media und Stimmen von Menschen, die eine modernere Ansicht projizieren wollen, was es ist wie Down-Syndrom haben heute. Ich weiß, wie veraltet und falsch informiert meiner eigenen Wahrnehmung war – Ich kann mich nur damit entschuldigen, dass ich ohne jegliche Erfahrung mit jemandem mit „Behinderung“ aufgewachsen bin!’ Zum Glück, im letzten 30 Jahren oder so Dinge haben sich zum Besseren verändert – denken, wie anders wäre dein Leben, wenn Sie institutionalisiert waren, sind, segregierten, weigerte grundlegende Gesundheitsversorgung und Bildung? Zum Glück, diese sind ein Ding der Vergangenheit, so, dass Menschen mit DS geboren leben jetzt erfüllt, ordentliche und außerordentliche Leben! Auch, genauso wichtig, dank der Integration, die nächste Generation wachsen zusammen – ein Schmelztiegel der gemischten Rennen, gemischte Religionen, gemischten Fähigkeiten / Behinderungen, Welche Rassen eine neue Kultur des Verständnisses und der Akzeptanz, anstatt Angst und Misstrauen.

Ich persönlich denke, die Zukunft ist hell…..aber wir haben noch verbleibende negative Stereotypen nach rechts…..Ich glaube, dass es diese Unwissenheit ist, mehr als alles andere, das führt zu der aktuellen Statistik von nur ~ 6% der Kinder mit DS macht es in dieser Welt (lesen: Abtreibung auf Grund der Behinderung und Nackenfalte Scan auf dieser Seite).

Ich hoffe, dass diese Seite für jeden nützlich sein kann, der nach Informationen und einem realen Standpunkt sucht. Ich war unwissend und Angst, wenn mein Kind im Mutterleib wurde mit der Bedingung, bei der Diagnose 12 Wochen schwanger. Ich bin froh, dass in die sagen, 14 Jahren hat sie hier gewesen, sie hat mich erzogen und gut und wirklich hat mich richtig! Ich bin sicher, sie wird das Leben in Fülle zu leben, große Dinge erreichen und glücklich sein, und vielleicht am wichtigsten, aus eigener Kraft.

Warum “wir leiden’ von Up Syndrome”? Wir sehen oft die Mainstream-Medien, die sich auf Menschen Leid’ von Down-Syndrom. Dies ist sehr irreführend, schlägt vor, dass sollte man Sympathie für die Person das Gefühl, legt sie in eine negative und untergeordnete Stellung und ist eher herablassend! Von mehr Sorge, is the subtle and dangerous message that you might be doing them a favour if you prevented that ‘suffering’ in the first place…..For a much more succinct discussion of societies hang-ups, lesen “Die Politik der Down-Syndrom” von Kieron Smith von Zero Books (Zusammenfassung auf der Soapbox Seite hier).

Aber kurz, dass zusätzliches Chromosom ist nur etwas einige mit geboren wurden, wie die Farbe ihrer Haut / Haar / Augen, es ist nicht etwas, was sie leiden. "’ Ja, gibt es medizinische Probleme, die häufiger für Menschen mit DS sind, diese sind jedoch nicht eine gegebene. Die meisten können mit modernen medizinischen Technik behandelt werden, genauso wie für alle anderen. Wir haben den Namen des Syndroms auf den Kopf umgedreht, denn für unsere Familie, we feel ‘Up’ not ‘Down’!

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