Das General Medical Council haben eine neue Website für Ärzte entwickelt, die helfen bei der Behandlung von Patienten mit einer Lernbehinderung.
Archiv des Autors: Stella
Angehende Modellierung Karriere
Eine Reihe von Kindern mit Down-Syndrom werden nun in der Hauptleitung Bekleidung Kataloge vorgestellt. Dies ist ein wichtiger Schritt für die Aufnahme und Zeit, dass wir sagen,! 🙂
Achten Sie auf den folgenden Katalogen:
- JoJo Maman Bebe – Weihnachten 2012 Katalog
- Boden – Winter 2012
- Marks & Spencers – Weihnachten 2012
Die Politik der Down-Syndrom von Kieron Smith
Eine zum Nachdenken anregende Buch und auch lesenswert. Link, um es hier.
Hier folgt eine Besprechung des Buches, und eine kurze Aufzeichnung eines Interviews mit dem Autor.
REVIEW “Die Politik der Down-Syndrom” von Ed Lewis, Kieron Smith.
Dieses Buch ist ein Aufruf für die Menschen wieder darüber nachdenken, was es bedeutet, inclusive, warum wir auf die Idee, Intelligenz hing und wie eine Gesellschaft ohne Ausgrenzung ist eine bessere Gesellschaft.
Kieron Smith ist der Autor von The Politics of Down-Syndrom und der Vater Lesen Sie weiter
Specialist Brillengestelle
Der Link unten ist für eine Firma, die Brillengestelle machen speziell für Menschen mit Down-Syndrom entwickelt. Die Rahmen sind entworfen, um ihnen ein Abrutschen zu verhindern.
Sie können den 'Local Optiker gehen’ Registerkarte, um den nächsten Ort zu finden sollten Sie dies für Ihr Kind versuchen,, wenn sie eine Brille.
Nackenfalte Translucency Scan
Der Grund wollte ich diesen Artikel schreibe, ist, dass während meiner frühen Schwangerschaft, Ich war sehr besorgt über den Mangel an Informationen, die mir gegeben wurde oder, dass ich im Internet in Bezug auf die Ergebnisse von hoher Nackenfalte Lesungen finden frustriert. Also ich hoffe, dies ist nützlich, um jemanden da draußen….Fühlen Sie sich frei, mit Ihrer eigenen Geschichte zu schreiben (Registrieren Sie sich unten).
Ich bin auch von der angeblich hohe Zahl von Babys abgebrochen gestört, wenn mit DS diagnostiziert. Ich frage mich, ob einige dieser Entscheidungen teilweise als Folge gemacht werden Lesen Sie weiter
Lästige bloke!
Bevor ich anfange, Es muss gesagt werden, dass ich nicht viele krasse Kommentare in meiner Zeit als Elternteil eines Kindes gehört, die zufällig DS haben, und nur gelegentlich I kreuzen mit jemandem lästig, wie heute:- Lesen Sie weiter
Was ist in einem Namen?
Warum ist es so wichtig, wie wir den Menschen beziehen mit DS? Ich habe diese Diskussion mit meiner besseren Hälfte eine Reihe von Zeiten, bei dem Versuch, meine eigenen Gedanken und Gefühle zu diesem Thema verstehen.
Einerseits, Putting meine unparteiische Biologen Hut auf, Ich kann verstehen, warum man jemanden als "Downs könnte beziehen’ oder ‘ist Downs’ in der gleichen Weise, wie Sie vielleicht sagen, "ist die diabetische’ oder "ein epileptischer '. Dies wird mit dem Begriff lediglich eine medizinische Beschreibung zu erkennen, dass die Person eine Trisomie hat am 21. Chromosom.
Und doch, warum muss ich innerlich zusammenzucken, wenn ich jemanden sagen hören, es? (Interessanterweise, manchmal ist es anderen Eltern eines Kindes mit DS.) Meine Abneigung gegen den Begriff "a Downs’ ist wahrscheinlich, weil ich fühle es in einem negativen und abwertenden Weise wurde in der Vergangenheit. Es ist mir unangenehm – ebenso, wenn ich jemanden sagen hören 'ein schwarzes’ oder 'a Paki'. Sie werden nicht als beschreibende Begriffe, aber unangenehme Etiketten, die Identifizierung der Person als "anders". Ich glaube nicht, dass jemand durch würde beleidigt sein, zum Beispiel "er / sie ist aus Pakistan’ oder in die gleiche Richtung, "Er / sie hat Down-Syndrom '. Das ist eine einfache Erklärung der Tatsache,, ein 'Oh, by-the-way’ Bit an Information. Wichtig ist aber, es definiert nicht die Person, auch nicht darauf hin, dass sie irgendwie minderwertig oder nicht gehören.
So, nur für das Protokoll, Ich denke, es ist wichtig zu sagen, 'jemand bei Down-Syndrom '.
Ihre Gedanken sind willkommen…….
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