Nous sommes papa et maman 2 adorables filles, l'un d'eux arrive à avoir Bas (ou vers le bas est) Syndrome, also known as Trisomy 21.

Notre raison pour la création de ce site est d'ajouter au réseau croissant de sites Web similaires, blogs, les médias sociaux et les voix des gens qui veulent projeter une vision plus moderne de ce qu'il est comme d'avoir le syndrome de Down aujourd'hui. I know how outdated and misinformed my own perception was – I can only give myself the excuse that I grew up without any experience of anyone with ‘a disability!’ Heureusement, au cours de la dernière 30 ans ou tant de choses ont changé pour le mieux – penser comment les différentes votre vie aurait été si vous aviez institutionnalisée, séparé, refusé des soins de santé de base et à l'éducation? Heureusement, ce sont une chose du passé, de sorte que les personnes nées avec DS vivent maintenant remplies, vies ordinaires et extraordinaires! Also, tout aussi important, thanks to integration, the next generation are growing up all together – un melting pot de races mixtes, religions mixtes, capacités / incapacités mixtes, qui engendre une nouvelle culture de la compréhension et de l'acceptation, plutôt que la peur et la suspicion.

Je pense personnellement que l'avenir est prometteur…..mais nous n'avons toujours en restant stéréotypes négatifs à droite…..Je crois que c'est cette ignorance, plus que toute autre chose, qui mène à la statistique actuel de seulement ~ 6% des bébés avec DS rendant dans ce monde (lire: L'avortement pour des raisons de handicap et Plier la nuque de numérisation sur ce site).

I hope that this site might be useful to anyone looking for information and a real-life viewpoint. I was ignorant and afraid when my unborn child was diagnosed with the condition at 12 semaines de grossesse. I’m glad to say that in the 14 années, elle a été ici, elle m'a éduqué et bel et bien me mettre droite! I am certain she will live life to the full, réaliser de grandes choses et d'être heureux, et peut-être le plus important, par ses propres moyens.

Pourquoi “nous souffrent’ du syndrome Up”? Nous voyons souvent des grands médias se référant à la souffrance des gens »’ du syndrome de Down. This is very misleading, suggère que vous devriez ressentir de la sympathie pour la personne, les place dans une position négative et inférieure et est plutôt paternaliste! Of more concern, is the subtle and dangerous message that you might be doing them a favour if you prevented that ‘suffering’ in the first place…..For a much more succinct discussion of societies hang-ups, lire “La politique du syndrome de Down” par Kieron Smith par Zero Books (résumé sur la page Soapbox ici).

Mais en bref, qui chromosome supplémentaire est juste une chose que certains sont nés avec, comme la couleur de leur peau / cheveux / yeux, ce n'est pas quelque chose qu'ils souffrent.’ Oui, il ya des questions médicales qui sont plus fréquentes pour les personnes trisomiques, mais ceux-ci ne sont pas une donnée. Most can be treated with modern medical technology, de même que pour n'importe qui d'autre. We have flipped the name of the syndrome on its head, parce que pour notre famille, nous nous sentons 'Up’ pas 'Down'!

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