Carrière de modélisation en herbe

Un certain nombre d'enfants atteints du syndrome de Down sont maintenant présentés dans les principaux catalogues de vêtements en ligne. Il s'agit d'une étape importante pour l'intégration et sur le temps que nous disons! 🙂

Recherchez les catalogues suivants:

La politique du syndrome de Down par Kieron Smith

The politics of Down SyndromeUn livre qui suscite la réflexion et le bien intéressant à lire. Lien vers l' ici.

Vous trouverez ici une critique du livre, et d'un volume limité d'un entretien avec l'auteur.

EXAMEN des “La politique du syndrome de Down” par Ed Lewis, Kieron Smith.

Ce livre est un appel aux gens pour réfléchir à nouveau sur ce que cela signifie d'être inclusif, pourquoi nous sommes accrochés à l'idée de l'intelligence et de la façon dont une société inclusive est une société meilleure.

Kieron Smith est l'auteur de The Politics of syndrome de Down et le père Continuer la lecture

Cadres spécialisés pour les verres

Le lien ci-dessous est pour une entreprise qui font des montures de lunettes spécialement conçues pour les personnes atteintes du syndrome de Down. Les cadres sont conçus pour les empêcher de glisser vers le bas.

http://specs4us.com

Vous pouvez aller à l'Association des opticiens locaux »’ onglet pour trouver le lieu le plus proche de vous, si vous souhaitez essayer ce, pour votre enfant, si elles ont besoin de lunettes.

La clarté nucale Fold balayage

12 balayage semaine – Where our journey all began!

La raison pour laquelle je voulais écrire cet article, c'est que lors de mon début de grossesse, J'ai été très frustré par le manque d'information qui m'a été donnée ou que je pouvais trouver sur l'Internet en ce qui concerne les résultats des lectures clarté nucale élevée. J'espère donc que ce qui est utile à quelqu'un là-bas….N'hésitez pas à écrire avec votre propre histoire (inscrire ci-dessous).

Je suis également préoccupé par le nombre élevé de bébés auraient avorté quand un diagnostic de DS. Je me demande si certaines de ces décisions sont prises en partie en raison de Continuer la lecture

Qu'est-ce qu'un nom?

Pourquoi est-il si important de voir comment nous nous référons aux personnes DS? J'ai eu cette discussion avec mon autre moitié un certain nombre de fois, en essayant de comprendre mes propres pensées et sentiments sur ce sujet.

D'un côté, mettre ma casquette de biologiste impartiale sur, Je peux comprendre pourquoi on peut se référer à quelqu'un comme un «Downs’ ou ‘est Downs’ de la même manière que vous pourriez dire «est diabétique’ ou «épileptique». Cela est d'utiliser le terme purement comme une description médicale pour indiquer que la personne a une trisomie sur le chromosome 21.

Et pourtant,, pourquoi dois-je craque intérieurement quand j'entends quelqu'un dire qu'il? (Il est intéressant de, parfois ce sont les autres parents d'un enfant trisomique.) Mon aversion pour le terme «un Downs’ C'est probablement parce que je pense qu'il a été utilisé d'une manière négative et péjorative dans le passé. Il me fait me sentir mal à l'aise – comme si j'ai entendu quelqu'un dire 'un noir’ ou «un Paki». Ils ne sont pas utilisés comme des termes descriptifs mais les étiquettes désagréables, qui permettent d'identifier la personne comme «différents». Je ne pense pas que quelqu'un serait offensé par, par exemple, «il / elle est du Pakistan’ ou dans la même veine, 'Il / elle a Syndrome de Down '. C'est une simple déclaration de fait, un «Oh, par-la-manière’ bit d'information. Surtout si, elle ne définit pas la personne, ni ne suggèrent qu'ils peuvent en quelque sorte être inférieure ou pas appartenir.

Si, juste pour le dossier, Je pense qu'il est important de dire «quelqu'un avec Syndrome de Down '.

Vos pensées sont les bienvenus…….