Perché siamo così paura della sindrome di Down?

Un articolo ben scritto da un'altra mamma che sembra aver avuto esperienze simili a noi stessi attraverso lo stagno…

Mettere semplicemente la gente ha paura dell'ignoto…..il fatto che ci prova prenatale per Downs a tutti, significa sicuramente la sua una brutta cosa avere?….Qualcosa che deve essere proiettato fuori a tutti i costi?! Aggiungete a questo un atteggiamento negativo da parte del personale medico che si potrebbero incontrare e non c'è da meravigliarsi le statistiche per l'aborto di feti con sindrome di Down sono così alti.

Se abbiamo smesso di usare l'eugenetica per spazzare via questo meraviglioso spaccato di umanità, allora ognuno potrebbe avere l'opportunità di incontrare / conoscere / amore / amicizia con una persona con DS ed essere il migliore per esso! Il fattore paura si applicherebbe più…..

Leggi il suo articolo qui

Day School Sport

Bilanciamento attento dell'uovo

Bilanciamento attento dell'uovo

Ho pensato di condividere fuori Sports Day esperienze con voi finora (un totale di 2!)

L'anno scorso, Devo confessare che ero un po 'nervoso per la nostra prima giornata dello sport. Dopotutto, sport agonistico non è davvero cosa di mia figlia – lei ha gambette che stanno ancora costruendo la loro forza e lei è facilmente colto di equilibrio a causa della sua straordinaria flessibilità e ipotonia. Mi sono preoccupato per la sua autostima, se lei è venuto scorso a tutti gli eventi….

Io non avrei dovuto preoccuparmi….Ho riso un sacco (e si asciugò gli occhi umidi!) quando è venuta ultima nella sua gara di corsa – lei non ha avuto una speranza di tenere il passo con i suoi compagni molto più zampe, ma lo ha fatto con una tale disinvoltura! Lei non ha dato 2 fischi che l'aveva lasciata per le polveri. Invece, lei allegramente salutò il suo pubblico mentre correva, mentre passato TUTTI i bambini della scuola hanno scandito il suo nome nel incoraggiamento! Si sentiva come un campione! Mi sentivo umiliato che aveva trovato la sua strada in così tanti cuori della gente e il modo in cui guardare fuori per lei, sostenerla e incoraggiarla – bambini e adulti.

Poi ha continuato a barare spudoratamente in gara uovo e il cucchiaio – c'era qualche uso definita di altra mano per tenere l'uovo sulla!

Tuttavia, quest'anno…..la gara di corsa è stata praticamente la stessa, è venuta ultima a grandi applausi e con un grande sorriso raggiante sul viso! Tuttavia, nella gara d'uovo e il cucchiaio – non c'era imbroglio e lei è venuto 2 ° fuori 4 – ritmo costante e attenta tecnica conquistato il 2 ragazzi dietro di lei – molto orgoglioso! 🙂

Running back di prendere 2 ° posto per il team verde!

Running back di prendere 2 ° posto per il team verde!

Fuori bocca dei bambini!

"Trovo che ci sono così tanti articoli deprimenti, video e immagini sulla sindrome di Down, e voglio fare questi film per mostrare la felicità e la gioia Magdalena porta alla nostra vita Non devo provare, non siamo una 'famiglia speciale' Magdalena non è un angelo, abbiamo appena tutti amiamo. E questa è solo la nostra vita. La disabilità è naturale, dobbiamo solo vivere la nostra vita ordinaria, e voglio mostrare al mondo che la pietà o la tristezza non ha posto qui! "

Agnieszka Kolaczynska età 10, Marzo 2013

http://www.agnieszkaproductions.me.uk/?page_id=658

Chi è alla ricerca dopo che?

Un post ben scritto sul rapporto di un uomo con la sua sorella maggiore che ha una disabilità di apprendimento. Questo è stato pubblicato sul sito web Mencap in aprile 2013.

http://www.mencap.org.uk/blogs/one-day#comment-13393

I pensieri riecheggiano le mie osservazioni di mia figlia….Ho subito capito che spesso è MY preoccupazioni e paure e aspettative, non il suo, che potrebbero trattenerla! Lei è coraggioso, determinato, trova i suoi propri modi per aggirare le difficoltà che deve affrontare e lei può leggere le persone come un libro! Provo e lascio dirmi cosa può e non può fare (entro limiti ragionevoli!) – lei può non essere sempre in grado di esprimere tutto ciò che lei capisce / voglia / bisogno / pensa, ma data l'opportunità di certo ci mostra! Cerco di non avvolgere lei in cotone o il suo bambino o peggio, sottovalutare la sua, come è vero che le uova lei dimostrare il torto!

Alfie: Perfetto e lui lo sa!

Cerchio 21 un 'think global, agire localmente’ organizzazione che sostiene le famiglie che hanno bambini con sindrome di Down in tutto il mondo, con sede a Toronto, e un po 'come il nostro PSDS, aggiunto una splendida immagine di questo tipetto, Alfie, alla loro Facebook Timeline.

Al momento del distacco, l'immagine aveva 91,082 simpatie e 3,057 commenti, con 3,752 su Facebook, con, da ciò che può essere visto (molti dei commenti sono in scandinavo), non uno solo negativo!

Alfie, ci salutiamo!

George Takei: Non lasciate che vi dica c'è un limite a ciò che è possibile.

Oggi il signor Sulu di Star Trek, o come è meglio conosciuto, George Takei, inviato un immagine da uno dei siti che ci colleghiamo ad idscforlife.org:

I sentimenti di immagine sono esattamente ciò che noi crediamo, seguire e supportare. Grazie al cielo per gli amici, famiglia e professionisti che non pensano come ha fatto il primo maestro di questa ragazza.

“Mai guardare limitazioni.. Spingere i confini! Liberarsi e volare!” attribuito a Colette Pretorius sui commenti di George per l'immagine

Al momento del distacco dell'immagine aveva 94,963 simpatie e 24,131 azioni

Grazie George per rendere la situazione più visibile per i vostri masse di 'seguaci'. Li salutiamo!