我们的妈妈和爸爸 2 可爱的女儿, 其中之一发生在患有唐氏 (或唐氏) 综合症, 也被称为三体 21.

Our reason for creating this site is to add to the growing network of similar websites, 博客, 当今社会媒体和谁想要投射的是什么样一个更现代的观点有人民的声音唐氏综合症. I know how outdated and misinformed my own perception was – 我只能给自己一个借口，我从小就没有任何“残疾”的经历!’ 感激地, 在过去 30 年，这样的事情已经变好了 – 觉得你的生活多么不同，如果你会一直制度化, 隔离, 拒绝基本的医疗保健和教育? 感激地, 这些都是过去的事, 与DS出生的人现在生活满足, 普通且平凡的生活! Also, 同样重要的是, thanks to integration, the next generation are growing up all together – 混合种族的大熔炉, 混合宗教, 混合能力/残疾, 它孕育着一种新的文化的理解和接受的, 而不是恐惧和怀疑.

我个人认为，前途是光明的…..但我们仍然有剩余的负面刻板印象，以正确的…..我相信，正是这种无知, 比什么都重要, 导致当前统计只有约6％的婴儿使之成为这个世界上与DS (阅读: 因残疾流产 和 颈背折叠扫描 在此网站上).

我只能给自己一个借口，我从小就没有任何“残疾”的经历. I was ignorant and afraid when my unborn child was diagnosed with the condition at 12 周的孕妇. I’m glad to say that in the 14 多年来，她一直在这里, 她已经教育了我，真正把我的权利! I am certain she will live life to the full, 实现伟大的事情，很高兴, 也许最重要的是, 在她自己的蒸汽.

为什么 “我们受苦’ 从最多综合征”? 我们经常看到主流媒体指的是人的痛苦’ 从唐氏综合症. This is very misleading, 建议您应该同情的人, 他们在负处于劣势，而光顾! Of more concern, is the subtle and dangerous message that you might be doing them a favour if you prevented that ‘suffering’ in the first place…..For a much more succinct discussion of societies hang-ups, 阅读 “唐氏综合症的政治” 由基隆史密斯零书籍 (总结这里的肥皂盒页的).

但在短, 只是额外的染色体是一些已经诞生与, 就像自己的皮肤/头发/眼睛的颜色, 它是不是他们遭受。’ 是, 有医疗问题是比较常见的人与DS, 但这些都不是一个给定的. Most can be treated with modern medical technology, 只是为别人. We have flipped the name of the syndrome on its head, 因为我们的家庭, we feel ‘Up’ not ‘Down’!

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